Soy una afectada de esclerosis múltiple, enfermedad neuro-degenerativa que lleva a la invalidez si no es controlada con todos los entes de salud que se necesitan para esto.
Estos profesionales son: neurólogo, psicólogo, kinesiólogo cada uno con sus respectivos tratamientos. Además es necesaria resonancia nuclear magnética con y sin contraste. Los medicamentos cuestan un dineral Avonex $600.000 mensuales, Capoxone $1.500.000 mensual siendo este último del formulario nacional, ni hablar de las horas con psicólogo y el tratamiento kinesiológico.
Todo lo anterior lleva a un gasto que nadie puede sustentar por largo tiempo. Hay quienes pueden solventar tal gasto y otras personas que no tienen los medios económicos. Éstos deben conformarse con los antiinflamatorios que le proporcionan en los hospitales, los corticoides que le administran en caso de un brote de la enfermedad, la disponibilidad de camas en los hospitales al momento del brote, ya que esta enfermedad si no es tratada dentro de cierto tiempo avanza y puede dejar graves secuelas para el enfermo. Por eso pido que se haga un estudio sobre las personas afectadas de esta enfermedad en Chile, que en su gran mayoría somos mujeres en edad laboral y que por el hecho de estar enfermas, muchas veces debemos dejar de trabajar disminuyendo aun más el presupuesto familiar.
Esto afecta anímicamente a toda la familia por el hecho de tener una enfermedad catastrófica, que el gobierno y el ministerio de salud aun no incluyen en las prestaciones GES. Si esta enfermedad fuera puesta en AUGE, muchas de nosotras tendríamos un tratamiento adecuado y no estaríamos tomando antinflamatorios o gastando lo que no se tiene en medicamentos sin un tratamiento complementario tan importante como el psicológico y kinesiológico para nuestra enfermedad.
Propongo al los señores de la comisión salud hacerse cargo de este mal que mina la vida de muchas mujeres y hombres en plena edad laboral ya que afecta entre los 20 y 40 años.
Estimada Marcela comparto plenamente tus inquietudes. En mi caso como psicólogotengo pacientes con esclerosis múltiple ypuedo decir que el costo de la enfermedad es una pesada carga y muchos chilenos no cuentan con un adecuado tratamiento. Tengo una paciente que participa en un foro español de personas con esclerosis múltiple porque en Chile no existe ningún foro.
Te cuento que en este momento estoy inaugurando un foro de esclerosis múltiple con el propósito de que los chilenospuedan comunicarse, compartir experiencias y apoyarse. Está en http://www.superhosting.cl/HECTORARIAS/
Te invito a que participes y si además cuentas con información relevante de tratamientos, envíamela parapoder incluirla en el blog http://hectorconsultaesclerosismultiple.blogspot.com/ La idea es que los chilenos de distintas regiones puedan tener un sitio en Internet dónde poder comunicarse.
En relación al tema del Auge, es necesario que mucha gente colabore para que esto resultellamando a la comunidad a que apoyen. Puedo decir que conozco a distintos profesionales que en este momento están colocando todo su esfuerzo en que la esclerosis múltiple ingreseal Auge. Una forma podría ser quela esclerosis se incluyaen las patologías de demencia, pues además de ser considerada una patología del sistema nervioso e inmunológico, se considera una demencia en el sentido que afecta las capacidades intelectuales (memoria). Menciono esto pues se está pidiendo que la demencia también entre al Auge.
En la medida que los chilenos se organiceny más personas se atrevan a comunicarse, estos objetivos se lograrán.
Suscríbase a RSS
Esclerosis Múltiple a Plan Auge
Estimada Marcela comparto plenamente tus inquietudes. En mi caso como psicólogo tengo pacientes con esclerosis múltiple y puedo decir que el costo de la enfermedad es una pesada carga y muchos chilenos no cuentan con un adecuado tratamiento. Tengo una paciente que participa en un foro español de personas con esclerosis múltiple porque en Chile no existe ningún foro.
Te cuento que en este momento estoy inaugurando un foro de esclerosis múltiple con el propósito de que los chilenos puedan comunicarse, compartir experiencias y apoyarse. Está en http://www.superhosting.cl/HECTORARIAS/
Te invito a que participes y si además cuentas con información relevante de tratamientos, envíamela para poder incluirla en el blog http://hectorconsultaesclerosismultiple.blogspot.com/ La idea es que los chilenos de distintas regiones puedan tener un sitio en Internet dónde poder comunicarse.
En relación al tema del Auge, es necesario que mucha gente colabore para que esto resulte llamando a la comunidad a que apoyen. Puedo decir que conozco a distintos profesionales que en este momento están colocando todo su esfuerzo en que la esclerosis múltiple ingrese al Auge. Una forma podría ser que la esclerosis se incluya en las patologías de demencia, pues además de ser considerada una patología del sistema nervioso e inmunológico, se considera una demencia en el sentido que afecta las capacidades intelectuales (memoria). Menciono esto pues se está pidiendo que la demencia también entre al Auge.
En la medida que los chilenos se organicen y más personas se atrevan a comunicarse, estos objetivos se lograrán.